ﺑﻪ ﮔﺰﺍﺭﺵ ﺧﺒﺮﻧﮕﺎﺭ ﺳﺎﯾﺖ ﭘﺰﺷﮑﺎﻥ ﺑﺪﻭﻥ ﻣﺮﺯ، ﺍﯾﻦ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﻣﻮﺳﻮﻡ
ﺑﻪ ˈPrenatalSafeˈ ﻧﺨﺴﺘﯿﻦ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ ﻏﯿﺮ ﺗﻬﺎﺟﻤﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ
ﺩﻗﺖ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺑﺎﻻﯾﯽ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﻭ ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻧﺪ ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﻭ ﺳﺎﯾﺮ
ﺍﺧﺘﻼﻻﺕ ﮐﺮﻭﻣﻮﺯﻭﻣﯽ ﺟﻨﯿﻦ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺯﻧﺎﻥ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭ ﺑﺎ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﯾﮏ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ
ﺳﺎﺩﻩ ﺧﻮﻥ ﺍﺯ ﻫﻔﺘﻪ ﺩﻫﻢ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭﯼ ﺑﻪ ﺑﻌﺪ ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﮐﻨﺪ .
ﺳﻨﺪﺭﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﻳﺎ ﺗﺮﻳﺰﻭﻣﻲ 21 ﺑﺎ ﺷﻴﻮﻉ ﻳﻚ ﺩﺭ ﻫﺸﺘﺼﺪ ﺗﻮﻟﺪ ﺯﻧﺪﻩ ﺩﺭ
ﺍﻳﺎﻻﺕ ﻣﺘﺤﺪﻩ ﺷﺎﻳﻌﺘﺮﻳﻦ ﻧﺎﻫﻨﺠﺎﺭﻱ ﻛﺮﻭﻣﻮﺯﻭﻣﻲ ﻧﮋﺍﺩ ﺍﻧﺴﺎﻧﻲ ﺍﺳﺖ .
ﺍﻳﻦ ﻧﺎ ﻫﻨﺠﺎﺭﻱ ﺑﺎﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻣﻨﻴﻮﺳﻨﺘﺰ ﺍﺯ ﻫﻔﺘﻪ ﺷﺎﻧﺰﺩﻫﻢ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭﻱ ﺑﻪ
ﺑﻌﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺍﺳﺖ ﺍﻣﺎ ﺳﺎﻝ ﻫﺎﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺤﻘﻘﺎﻥ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ
ﻋﻮﺭﺽ ﺁﻣﻨﻴﻮﺳﻨﺘﺰ ﺍﺯ ﺩﺭ ﭘﻲ ﻳﺎﻓﺘﻦ ﺭﻭﺵ ﻛﻢ ﺧﻄﺮ ﻭ ﻗﺎﺑﻞ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩﻱ
ﺑﺮﺍﻱ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺯﻭﺩ ﻫﻨﮕﺎﻡ ﺁﻥ ﻫﺴﺘﻨﺪ .
ﺳﻨﺪﺭﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﺩﺭ ﻓﺮﺯﻧﺪﺍﻥ ﻣﺎﺩﺭﺍﻥ ﺑﺎ 35 ﺳﺎﻝ ﺑﻪ ﺑﺎﻻ ﺷﺎﻳﻌﺘﺮ ﺍﺳﺖ .
ﺑﺎ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﯾﮏ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﺳﺎﺩﻩ ﺧﻮﻥ ﺍﺯ ﺯﻧﺎﻥ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭ ﺑﺪﻭﻥ ﻫﯿﭻ ﺧﻄﺮﯼ
ﺑﺮﺍﯼ ﺟﻨﯿﻦ، ﻋﻼﻭﻩ ﺑﺮ ﺳﻨﺪﻭﺭﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﮐﻪ ﯾﮑﯽ ﺍﺯ ﺍﺧﺘﻼﻻﺕ ﺷﺎﯾﻊ
ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻄﻮﺭ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺍﺯ ﻫﺮ 700 ﻧﻮﺯﺍﺩ ﯾﮏ ﻧﻔﺮ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺁﻥ
ﻣﯽ ﺷﻮﺩ، ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻥ ﺳﺎﯾﺮ ﺍﺧﺘﻼﻻﺕ ﮐﺮﻭﻣﻮﺯﻭﻣﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ
Edwardsˈ ˈ، ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ˈPatauˈ، ˈ ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ˈTurner ﻭ ˈ ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ˈ
Klinefelter ˈ ﻭ ˈJacobsˈ ﺭﺍ ﻧﯿﺰ ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﮐﺮﺩ .
ﺩﺭ ﺣﺎﻝ ﺣﺎﺿﺮ ﺭﺍﻳﺞ ﺗﺮﻳﻦ ﺗﺴﺖ ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮﻱ ﺳﻨﺪﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﻛﻪ ﺩﺭ ﺑﺴﻴﺎﺭﻱ
ﺍﺯ ﻛﺸﻮﺭﻫﺎﻱ ﺩﻧﯿﺎ ﺑﻪ ﺻﻮﺭﺕ ﻣﻠﻲ ﺑﺮ ﺭﻭﻱ ﺗﻤﺎﻣﻲ ﻣﺎﺩﺭﺍﻥ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭ ﺍﻧﺠﺎﻡ
ﻣﻲ ﭘﺬﻳﺮﺩ ، ﺗﺴﺖ ﻛﻮﺁﺩ ﻣﺎﺭﻛﺮ ﺍﺳﺖ . ﺍﻳﻦ ﺗﺴﺖ ﺩﺍﺭﺍﻱ ﻧﺮﺥ ﺗﺸﺨﻴﺺ
ﺣﺪﻭﺩ 80 ﺍﺳﺖ . ﮐﻮﺍﺩ ﻣﺎﺭﮐﺮ ﭼﻨﺎﻧﮑﻪ ﺍﺯ ﺍﺳﻤﺶ ﭘﯿﺪﺍﺳﺖ، ﺷﺎﻣﻞ ﺍﻧﺠﺎﻡ
ﭼﻬﺎﺭ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﺍﺳﺖ .
ﺩﺭ ﺍﯾﺘﺎﻟﯿﺎ 38 ﻫﺰﺍﺭ ﻧﻔﺮ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ﺩﺍﻭﻥ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻭ ﺩﺭ ﺣﺎﻝ
ﺣﺎﺿﺮ ﺩﺭ ﺍﯾﻦ ﮐﺸﻮﺭ ﺍﺯ ﻫﺮ ﯾﮑﻬﺰﺍﺭ ﻭ 200 ﻧﻮﺯﺍﺩ ﯾﮏ ﻧﻔﺮ ﺑﻪ ﺍﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ
ﻣﺒﺘﻼ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ



منبع




http://www.pezeshk.us/?cat=57