توسط محقق ايراني دانشگاه کمبريج صورت گرفت
کشف ارتباط ژنتيک و چاقي مفرط در کودکي
جام جم آنلاين: صدف فروغي محقق ايراني دانشگاه کمبريج انگليس در بررسي هاي خود براي اولين بار ارتباط ميان ژنتيک و بيماري چاقي مفرط را در کودکان کشف و اعلام کرد: حذف بخشي از کروموزم 16 که در برخي خانواده‌ها رخ مي دهد موجب چاقي مفرط در سنين پايين در افراد داراي اين نوع جهش مي شود.

به گزارش مهر ، دانشمند ايراني دانشگاه کمبريج که نتايج يافته هاي خود را در مجله علمي نيچر منتشر کرده است ، نشان داد که فقدان يک بخش کوچک در DNA مي تواند منجر به بروز چاقي مفرط در کودکان شود.
تيم اين محقق ايراني با بررسي ژنوم 300 کودک با چاقي مفرط و مقايسه اين ژنومها با ژنوم هفت هزار کودک سالم گروه کنترل کشف کردند که فقدان يک بخش کليدي در DNA موجب مي شود که کودکان تمايل بيش از اندازه اي به خوردن غذا داشته باشند و به اين ترتيب دچار چاقي مفرط شوند.
اين پژوهشگر ايراني در اين خصوص اظهار داشت:ما مشاهده کرديم که بخشي از کروموزم 16 مي تواند در برخي از خانواده ها حذف شود و افرادي که داراي اين نوع جهش هستند در سنين بسيار پايين دچار چاقي مفرط مي شوند.
فروغي افزود:به خصوص تحقيقات ما نشان داد که يک ژن خاص روي کروموزم 16 به نام SH2B1 وجود دارد که نقش بنياديني در تنظيم و کنترل گرسنگي، وزن و سطوح قند خون ايفا مي کند.
اين اولين بار است که نقش يک جهش ژنتيکي در بروز يک مشکل متابوليکي مثل چاقي اثبات مي شود.
به گفته اين محقق ايراني ، اين کشف مي تواند کاربردهايي در تشخيص و مبارزه با مشکل چاقي در کودکان غربي داشته باشد.

چاقي مفرط در بين کودکان کشورهاي غربي هر روز توسعه بيشتري مي يابد و به يک معضل جدي براي خانواده ها تبديل شده است.